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991.
A novel metal-organic coordination polymer [Co(m-BDC)(Medpq)·2H2O]n(m-H2BDC = benzene-1,3-dicarboxyalic acid,Medpq = 2-methyldipyrido[3,2-f:2',3'-h]quinoxaline) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectrum and single-crystal X-ray diffraction.The title compound crystallizes in monoclinic,space group C2/c with a = 19.986(4),b = 15.789(3),c = 16.292(3),β = 126.54(3)°,V = 4130.3(14)3,C23H18N4O6Co,Mr = 505.34,Dc = 1.625 g·cm-3,Z = 8,μ = 0.883 mm-1,F(000) = 2072,the final R = 0.0772 and wR = 0.1428.The crystal structure of complex 1 is an infinite zigzag-like chain of hexacoordinate Co3+ ions,in which the Co3+ ions are bridged in two coordination modes by m-BDC2+ ligands and decorated by Medpq ligands,showing a slightly distorted octahedral geometry.Additionally,the compound shows strong fluorescence in the solid state at room temperature.Natural bond orbital(NBO) analysis is performed by using the NBO method built in Gaussian 03 Program.The calculation results show a covalent interaction between the coordinated atoms and Co3+ ions. 相似文献
992.
The metal-organic compound [Cu(MOPIP)2(OH)2] 1(MOPIP = 2-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10] phenanthroline) was hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,Fourier-transformed infrared spectroscopy,thermogravimetric analysis,single-crystal X-ray diffraction and theoretical calculations in Gaussian 03.In the crystal structure,the copper(Cu) atoms are tetra-coordinated with four different nitrogen atoms from two different MOPIP ligands,and the Cu atom is one of the five vertexes of the tetrahedron.Presumably due to the steric bulk of the phenyl ligands,compound 1 adopts a slightly distorted tetrahedral configuration.Moreover,it exhibits a zero-dimensional structure with Cu-MOPIP as the building units.Natural Bond Orbital(NBO) analysis was performed by using the NBO method built in Gaussian 03 Program.The calculation results showed a covalent interaction between the coordinated atoms and Cu(Ⅱ) ion. 相似文献
993.
以Ni2+同晶取代Mg2+的方式构建镍镁铝类水滑石(HT)的周期性计算模型, 通过进行密度泛函理论计算,研究了含镍水滑石的的超分子结构、电子性质及稳定性. 结果表明, 随着镍离子逐渐取代镁离子, 金属离子之间的平均距离逐渐减小, 层间距逐渐增大, 与实验结果一致. 与此同时, 电子逐渐从主体层板向客体阴离子传递,导致主客体之间的静电作用力及整体超分子作用力逐渐增强, 结合能的绝对值逐渐增大, 体系的稳定性增加.在微观结构上, 电子传递行为使层板中平均金属―氧键键长逐渐减小, 且金属配位角的畸变情况得到一定程度的缓解, 这些变化都有利于形成更稳定的体系, 说明镍铝类水滑石在理论上比镁铝水滑石更稳定. 相似文献
994.
995.
采用十二烷基硫酸钠(SDS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、乙烯基三乙氧基硅烷(KH151)对锌铝水滑石进行有机改性,得到插层改性与表面改性结合的聚合物/锌铝水滑石复合材料。XRD、FTIR及计算机模拟的分析结果表明,SDS已垂直插入水滑石层间,层间距达到2.70 nm,KH550及KH151只是覆盖在水滑石表面,与层板表面羟基进行偶联。反相气相色谱的结果表明,复合材料的表面能(γsd)均比水滑石小,其中KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs的表面能较接近,由材料表面的酸碱常数,判断出SDS-LDHs表面趋于两性,KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs表面偏碱性,适于做碱性聚合物的填料。 相似文献
996.
以邻苯二甲酸根及邻菲咯啉衍生物构筑的锰配位聚合物的合成、晶体结构及磁性 总被引:2,自引:2,他引:0
采用水热法合成了一个配位聚合物{[Mn(Pht)(Medpq)(H2O)].0.25nH2O}n(Pht=phthalate,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2′,3′-h]quinoxaline)1,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、磁性表征和X射线单晶衍射测定。配位聚合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c。晶胞参数为:a=1.5980(3)nm,b=2.0925(4)nm,c=0.65967(13)nm,β=93.06(3)°,V=2.2027(8)nm3。在晶体中,锰原子与4个氧原子和2个氮原子形成六配位的畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Mn-Medpq单元组成一维双链结构。 相似文献
997.
998.
999.
1000.
2011年秋,"慕课"风暴席卷而来,给全球高等教育领域带来了巨大的挑战和机遇。地方普通本科院校任课教师如何应对"慕课"的来临是个值得探讨的问题。介绍了"慕课"的涵义和由来,并从三个方面说明了"慕课"的优势,还从四个方面分析了地方普通本科院校的大学物理实验课程融合"慕课"教学模式的必要性。这种探讨对于提高地方普通本科院校的大学物理实验课程的教学质量具有一定的参考意义。 相似文献